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所有经过注册上市和批准生产的产品，个备可在全国范围使用。试点过程中遇到的问题，战技掌握请及时联系商务部、国家卫生健康委和国家药监局。拟进行试点的外商投资企业应遵守我国相关法律、巧必行政法规等规定，巧必符合人类遗传资源管理、药品临床试验（含国际多中心临床试验）、药品注册上市、药品生产、伦理审查等规定要求，并履行相关管理程序。

同时，首次赛要加强部门间会商，首次赛并在各自职责范围内依法对试点企业实施监督管理，及时识别、有效防范风险，扎实推进生物技术和独资医院领域扩大开放试点工作，确保试点工作取得实效。商务部、参加国家卫生健康委、参加国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知：自通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。

现就有关事项通知如下：半马一、半马生物技术领域自本通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产

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